@article{oai:u-ryukyu.repo.nii.ac.jp:02003023,
 author = {多和田, 真吉 and Tawata, Shinkichi},
 issue = {30},
 journal = {琉球大学農学部学術報告, The Science Bulletin of the Faculty of Agriculture. University of the Ryukyus},
 month = {Nov},
 note = {2-Phenyl及び2-phenoxy-4-alkylidene-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide類をο, ο-di(2-alkylketophenyl)phenyl phosphonate類及びο-(2-alkylketophenyl)ο, ο-diphenyl phosphate類の加熱によって, それぞれ48-70%の収量で得た。この簡単な閉環反応は立体選択的にZ体のみを生じた。これはおそらく閉環の際に, 塩基の作用によって生じるエノール基がリン原子を攻撃する時には, ビニールアルキル基とベンゼン環の5位の水素が, 同じ平面構造上に存在せねばならないので, 最も相互作用が少ないZエノールを形成するからであると思われた。, 2-Phenyl-and 2-phenoxy-4-alkylidene-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxides are obtained in 48-70% yield on heating O, O-di-(2-alkylketophenyl) phenyl phosphonates and O-(2-alkylketophenyl) O, O-diphenyl phosphates, respectively. This facile cyclization reaction forms only the Z-isomer. The Z-isomer is probably favored because in its formation there is minimal interaction between the vinylic alkyl substituent and aromatic H-5 in the required coplanar conformation for the phenyl and enolate groups to achieve attack at phosphorus., 紀要論文},
 pages = {211--216},
 title = {六員環状エノールリン化合物の立体選択的合成(農芸化学科)},
 year = {1983}
}