WEKO3
アイテム
O-(2-Ethylphenyl) O, O-Diphenyl Phosphate から 4-Alkylidene-1,3,2-benzodioxaphosphorinane 2-Oxide 類の代謝生成(農芸化学科)
http://hdl.handle.net/20.500.12000/3995
http://hdl.handle.net/20.500.12000/3995ea26b216-e5f5-4329-8b03-4af80316c335
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KJ00000162169.pdf
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| Item type | デフォルトアイテムタイプ（フル）(1) | |||||||||
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| 公開日 | 2008-02-14 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | O-(2-Ethylphenyl) O, O-Diphenyl Phosphate から 4-Alkylidene-1,3,2-benzodioxaphosphorinane 2-Oxide 類の代謝生成(農芸化学科) | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Metabolic Formation of 4-Alkylidene-1,3,2-benzodioxaphosphorinane 2-Oxides from O-(2-Ethylphenyl) O, O-Diphenyl Phosphate (Department of Agricultural Chemistry) | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 作成者 |
多和田, 真吉
× 多和田, 真吉
× Tawata, Shinkichi
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| アクセス権 | ||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | O-(2-Ethylphenyl) O, O-diphenyl phosphateのラット及びマウス体内での代謝により, 2-ace-tophenyl類, 2-(α-hydroxyethyl)phenol, 及び少量の4-alkylidene-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxideが代謝生成される事を^<31>PNMR及びTLC法で確認した。最終産物の4-alkylidene類は環状であると同時にエノールリン酸類の構造も有しており, 2-置換-benzo-dioxaphosphorin 2-oxide(sa-lioxon)及び2-chloro-1-(substituted-phenol)ethenyl dialkyl phosphate(例えば殺虫剤tetra chlorvinphos)の構造的特徴及び生物活性的性質をかね備えている。毒性発現及びエステラーゼ阻害はsalioxonの場合, P-O-aryl結合の反応性によるが, 4-alkylidene類の高い活性発現は, アルカリ加水分解によりP-O-ethenyl結合が切れる事から, おそらくこの部位で酵素をリン酸化するためと思われた。 | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | O-(2-Ethylphenyl) O, O-diphenyl phosphate and O, O-di (2-ethylphenyl) phenylphosphonate are metabolized in rats and mice to give its 2-acetophenyl derivatives, 2-(α-hydroxyethyl) phenol, and small amounts of 4-alkylidene-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxides. The alkylidene derivatives are both cyclic and enol phosphates, thereby combining some structural features and biological properties of 2-substituted-benzodioxaphosphorin 2-oxides and 2-chloro-1-(substituted-phenol) ethenyl dialkyl phosphate (e. g., the insecticide tetrachlorvinphos). The toxicity and esterase inhibition are attributable to the reactivity of the P-O-aryl bond of salioxon, but the high biological activity of 4-alkylidene derivative is probably due to their action in phosphorylating esterases or proteases by the P-O-ethenyl bond cleavage, because the alkylidene cyclic phosphonates yielded O-(2-alkylketophenyl) O-methyl phenyl phosphonates on alkaline methanolysis. | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 紀要論文 | |||||||||
| 出版者 | ||||||||||
| 出版者 | 琉球大学農学部 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 言語 | ||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
| 識別子 | ||||||||||
| 識別子 | http://hdl.handle.net/20.500.12000/3995 | |||||||||
| 識別子タイプ | HDL | |||||||||
| 収録物識別子 | ||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||
| 収録物識別子 | 0370-4246 | |||||||||
| 収録物識別子 | ||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||
| 収録物識別子 | AN00250548 | |||||||||
| 収録物名 | ||||||||||
| 収録物名 | 琉球大学農学部学術報告 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 収録物名 | ||||||||||
| 収録物名 | The Science Bulletin of the Faculty of Agriculture. University of the Ryukyus | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 書誌情報 |
号 30, p. 217-226, 発行日 1983-11-19 |
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