WEKO3
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[総説］アミノ配糖体難聴遺伝学的背景ならびにその予防と治療の現状
http://hdl.handle.net/20.500.12000/0002016122
http://hdl.handle.net/20.500.12000/0002016122128be265-7043-4081-9deb-30295e16fa99
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
v23p79.pdf
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| Item type | デフォルトアイテムタイプ（フル）(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2010-07-02 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | [総説］アミノ配糖体難聴遺伝学的背景ならびにその予防と治療の現状 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Updates in Aminoglycoside-induced deafness | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 作成者 |
東野, 哲也
× 東野, 哲也
× Tono, Tetsuya
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| アクセス権 | ||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||
| 権利情報 | ||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 権利情報 | 琉球医学会 | |||||||||
| 主題 | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | aminoglycoside-induced deafness | |||||||||
| 主題 | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | mitochondrial mutation | |||||||||
| 主題 | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | genetic analysis | |||||||||
| 主題 | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | sensorineural hearing loss | |||||||||
| 主題 | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | cochlear implantation | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Recent genetic studies have shown that hereditary susceptibility to aminoglycoside antibiotics is caused by the 1555 A->G mitochondrial mutation. We found the 1555 A->G mutation in 5.9% (4/68) of postlingually deaf patients, and 50% (4/8) of aminoglycoside-induced deaf patients. All the patients developed bilateral profound hearing loss due to aminoglycosides, i.e., Streptomycin in 3 cases and lsepamicin sulfate in one case. The most characteristic clinical feature in patients with the 1555 mutation is that the pedigrees of the probands show a maternally inherited hearing loss. Genetic analysis of this mutation is clinically significant since any maternal relatives of the patient may have hypersensitivity to ammoglycosides. We have not seen any maternal relatives with a known history of no aminoglycoside exposure, suffere deafness as severe as the probands observed in this study, indicating that the avoidance of aminoglycosides is extremely important for them. Cochlear implantation is a valuable choice of therapy for the patient with the profound hearing loss caused by this mutation. The exellent auditory performance with a cochlear implant suggests that the hearing loss is primarily caused by insult to the cochlear tissue containing rich mitochondria, and not to the cochlear nerve and its central connections. | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 論文 | |||||||||
| 出版者 | ||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 出版者 | 琉球医学会 | |||||||||
| 出版者 | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 出版者 | Ryukyu Medical Association | |||||||||
| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
| 収録物識別子 | ||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||
| 収録物識別子 | 1346888X | |||||||||
| 収録物識別子 | ||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||
| 収録物識別子 | 0289-1530 | |||||||||
| 収録物識別子 | ||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||
| 収録物識別子 | AN10369445 | |||||||||
| 収録物名 | ||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 収録物名 | 琉球医学会誌 = Ryukyu Medical Journal | |||||||||
| 書誌情報 |
巻 23, 号 3, p. 79-83, 発行日 2004 |
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