Item type |
デフォルトアイテムタイプ(フル)(1) |
公開日 |
2010-06-30 |
タイトル |
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タイトル |
[症例報告]Hypomelanosis of Ito Syndrome Associated with Chromosomal Aberration |
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言語 |
ja |
作成者 |
Hokama, Tomiko
Naritomi, Kenji
Hirayama, Kiyotake
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アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
権利情報 |
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言語 |
ja |
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権利情報 |
琉球医学会 |
主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Hypomelanosis of Ito syndrome |
主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Hypopigmentation |
主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
neurocutaneous syndrome |
内容記述 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
Hypomelanosis of Ito syndrome is a rare neurocutaneous syndrome characterized by linear hypopigmentation associated with a variety of anomalies of central nervous system, the eye and musculoskeletal structures. A case of 5-year-old girl with typical hypomelanosis of Ito syndrome is reported ire this paper. This patient was associated with chromosomal abberation which had not been mentioned in previous reports. |
内容記述 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
論文 |
出版者 |
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言語 |
ja |
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出版者 |
琉球大学医学部 |
出版者 |
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言語 |
en |
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出版者 |
Faculty of Medicine, University of the Ryukyus |
言語 |
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言語 |
eng |
資源タイプ |
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資源タイプ |
journal article |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
出版タイプ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
0289-1530 |
収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AN10027430 |
収録物名 |
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言語 |
ja |
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収録物名 |
琉球大学医学会雑誌 : 医学部紀要 = Ryukyu medical journal |
書誌情報 |
巻 8,
号 4,
p. 170-174,
発行日 1985
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